هموکروماتوز

این متن درباره بیماری هموکروماتوز است که در اثر جذب بیش از حد آهن از دستگاه گوارش اتفاق می‌افتد. با گذشت زمان، آهن اضافی در بافت‌های مختلف بدن نظیر کبد، پانکراس و قلب تجمع پیدا کرده و باعث بروز علائم بیماری می‌گردد. بیماری هموکروماتوز به صورت ارثی در اثر جهش در ژن HFE بروز می‌کند و نحوه توارث آن اتوزومی است. شایع‌ترین جهش در این ژن در ۸۰٪ موارد C۲۸۲Y است که با آزمایش ژنتیک و بررسی جهش در ژن مربوطه به راحتی قابل تشخیص می‌باشد. از علائم مهم بیماری می‌توان به نارسایی کبد، اختلال آنزیم‌های کبدی و نارسایی قلبی، مشکلات پانکراس و ضعف و بی‌حالی اشاره کرد.
https://www.karyogenlab.com/%D9%87%D9%85%D9%88%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA%D9%88%D8%B2/